Down
Sendromu

KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM

Trizomi 21

Ayrıntılı Ultrason İle Hangi Genetik Hastalıklar Tespit Edilebilir?

Bu yöntem, çeşitli genetik hastalıkları veya doğumsal anomali riskini değerlendirmek için kullanılabilir. Ancak, tam olarak hangi genetik hastalıkların tespit edilebileceği, ultrasonun hamileliğin hangi döneminde yapıldığına ve hangi özelliklere odaklandığına bağlıdır.

down sendromu

Dörtlü Test Nedir?

Uygun Görmesi Durumunda Bu Test Uygulanabilir:

Dörtlü

Doğum Kusurları Geçmişi:

Test

Genetik Bozukluklar:

Genetik bozukluklar çoğu zaman genler ile bebeklere aktarılır. Daha önceki doğumlarında herhangi bir doğum kusuruna sahip bebek dünyaya getirmiş olan annelerin bu testi yaptırması önerilir.

Detaylı İncele

Koryon villus örneklemesi:

CVS

Koryon Villus Biyopsisi

Test

Down Sendromu

Koryon villus örneklemesi (CVS) testi bebekte bazı genetik hastalıkların olup olmadığını araştırmak, bebeğin gen yapısını ve kromozomlarını incelemek için yapılır. En çok bakılan genetik rahatsızlık Down Sendromudur.

Detaylı İncele

Hamilelik Döneminde Tarama Testleri:

Tarama

Prenatal Noninvaziv, İlk Adım

Testi

İkili, Üçlü, Dörtlü ve Entegre Test

Pek çok hastalık ve Down sendromu bu tarama testleri ile tespit edilebilmektedir. Bu nedenle erken tanı ve müdahale edilebilmesi için prenatal testlerin yapılması çok önemlidir.

Detaylı İncele

Amniyosentez

Amniyosentez Doktorlar Tarafından Hangi Durumlarda Önerilir?

İleri Anne Yaşı:

Anne adayının yaşının 35 üzerinde olması durumunda genellikle doktorlar tarafından önerilir. Amniyosentez önerilmesinde en çok bakılan kriter anne adayının yaşıdır. Down sendromu ve bazı genetik hastalıkların görülmesi annenin yaşı ile paralellik gösterdiği için yaşı yüksek olan anne adaylarında risk görülmektedir.

Detaylı İncele